劍橋大學(xué)正在研發(fā)一種新藥，這種新藥將可以用來治療血液癌癥之一，以后骨髓性白血病有望去進(jìn)行治療了嗎？下面就讓我們一起來看看詳細(xì)的報道吧。

正在開發(fā)的新藥表明，有可能成為最致命和最罕見的血癌之一治療方法。劍橋大學(xué)的研究人員說，這會破壞引起急性髓性白血病(AML)發(fā)生的蛋白質(zhì)。

測試AML患者的細(xì)胞系后，STM2457大大減少了癌細(xì)胞的生長和增殖。它還會觸發(fā)細(xì)胞死亡(或細(xì)胞死亡)來殺死癌細(xì)胞。然后將患者的AML細(xì)胞移植到免疫功能低下的老鼠身上，模擬疾病。研究人員向動物注射STM2457可以減緩疾病的蔓延，大大延長老鼠的壽命。與此同時，STM2457減少了老鼠骨髓和脾臟中白血病細(xì)胞的數(shù)量，毒性副作用尚未發(fā)現(xiàn)。

這種藥阻斷了酶METTL3過度表達(dá)引起的癌癥作用。目前正在細(xì)胞和老鼠實驗中取得效果，預(yù)計明年開始臨床實驗。

研究負(fù)責(zé)人Konstantinos Tzelepis教授表示：“這是一個新的癌癥研究領(lǐng)域，也是第一個需要開發(fā)的類似藥物樣分子。”此外，“這種對酶的方法可以用于治療多種癌癥，并為我們的軍火庫提供應(yīng)對這些可怕疾病的新武器”。