對于現代人來說，由于生活壓力過大，經常會出現各種各樣的疾病，它們大多數是由于不良的生活習慣和作息所導致，還有一些則是天生的，今天和小編來了解一下sma是什么疾病。

sma是什么疾病

sma指的是脊髓性肌萎縮癥，它屬于遺傳性神經肌肉疾病，臨床表現為肌無力、肌萎縮等，該疾病的發生與遺傳因素有關，例如由運動神經元變異而導致功能出現缺陷，從而出現一系列不適癥狀，被分為嚴重型、中間型、青少年型和成年型這幾種類型，發現后要盡快到醫院完善檢查，盡早確診治療。

sma這類疾病所對應的嚴重型一般發生在出生后6個月之內，中間型則發生在出生后8~18個月期間，青少年型可能發生在出生后18個月之后，而成年型一般是在20~30歲之間發病。這類人群的肢體遠端不適感比近端更輕，下肢癥狀比上肢更加嚴重，經常會出現鍵反射的減弱或消失癥狀。

sma患者可以活多久

由于sma這一疾病的嚴重程度和起病時間早晚不同，患者的生存時間也有所差異，如果是Ⅰ型患者，癥狀比較嚴重，如果沒有特效治療，45%的患者活不過兩年;Ⅱ型患者起病時間較早，一般可以活到成年時期;Ⅲ型和Ⅳ型患者可在預防護理下避免發生并發癥，壽命和正常成年人一樣。

sma最晚幾歲發病

sma疾病最晚在35歲之后發病，它屬于家族性遺傳疾病，治療方法包括對癥治療、藥物治療等，為了避免孩子出現遺傳，建議在生育前做一個產前診斷。 sma是一種累及運動的神經病，雜合子父母所生育的孩子不會生病，而純合子的父母生育的孩子會生病，在發病后全身會出現肌肉萎縮現象。