發布時間:2025-11-20閱讀(3)
最近國際權威的期刊柳葉刀發布了一個選擇性核輸出蛋白抑制劑Selinexor(Xpovio)第三期的臨床試驗數據,在患者的無進展生存期提高了47%,并且總緩解率已經高達76.4%。這一項數據讓很多相關患者帶來了很大的喜訊。

1、Selinexor是一種口服的選擇性核輸出抑制劑,到目前為止,Selinexor在美已獲批2項腫瘤適應癥。
2、2019年的7月,Selinexor獲美國FDA批準,與地塞米松聯用,治療既往接受過至少4種療法仍耐藥的成人復發/難治性多發性骨髓瘤患者。
3、在今年6月,Selinexor獲FDA批準用于治療既往接受過至少2線治療的復發/難治性彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者,包括濾泡性淋巴瘤引起的DLCBL。

1、在目前公布的結果第三期BOSTON研究,在全球150多個臨床地點進行。
2、入組了402名復發或難治性多發性骨髓瘤成年患者,這些患者既往接受過一至三種療法。
3、與先前研究不同的是,該研究中高危細胞遺傳學患者的比例最高(約50%)。
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