在當(dāng)?shù)貢r間12月2日，英國政府宣布，已批準(zhǔn)輝瑞公司與BioNTech公司合作研發(fā)的一種新冠疫苗，此項決定是英國藥品監(jiān)管部門的獨立建議批準(zhǔn)的。

英國政府表示，經(jīng)過數(shù)月嚴(yán)格的臨床試驗和對數(shù)據(jù)的徹底分析，來自獨立藥品和醫(yī)療產(chǎn)品管理局（MHRA）的專家得出結(jié)論，該疫苗符合嚴(yán)格的安全、質(zhì)量和療效標(biāo)準(zhǔn)。

英國政府表示，從下周起，這種疫苗將在英國各地上市。對于接受疫苗接種的優(yōu)先人群，包括療養(yǎng)院居民、衛(wèi)生保健工作者、老年人和臨床弱勢群體，將很快發(fā)布最終建議。

英國政府表示，英國國家衛(wèi)生服務(wù)局在實施大規(guī)模疫苗接種計劃方面擁有數(shù)十年的經(jīng)驗，并將開始采取行動，為所有有資格接種疫苗的人提供護(hù)理和支持。

輝瑞公司的新冠疫苗是與BioNTech合作開發(fā)的一種mRNA新冠候選疫苗BNT162b2，此前已被證明有效率超過90%。

至于價格，輝瑞此前表示報紙網(wǎng)每劑19.5美元僅限于美國，其他國家的定價策略將考慮數(shù)量、預(yù)先承諾、公平和可承受的原則。

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