劍橋大學正在研發一種新藥，這種新藥將可以用來治療血液癌癥之一，以后骨髓性白血病有望去進行治療了嗎？下面就讓我們一起來看看詳細的報道吧。

正在開發的新藥表明，有可能成為最致命和最罕見的血癌之一治療方法。劍橋大學的研究人員說，這會破壞引起急性髓性白血病(AML)發生的蛋白質。

測試AML患者的細胞系后，STM2457大大減少了癌細胞的生長和增殖。它還會觸發細胞死亡(或細胞死亡)來殺死癌細胞。然后將患者的AML細胞移植到免疫功能低下的老鼠身上，模擬疾病。研究人員向動物注射STM2457可以減緩疾病的蔓延，大大延長老鼠的壽命。與此同時，STM2457減少了老鼠骨髓和脾臟中白血病細胞的數量，毒性副作用尚未發現。

這種藥阻斷了酶METTL3過度表達引起的癌癥作用。目前正在細胞和老鼠實驗中取得效果，預計明年開始臨床實驗。

研究負責人Konstantinos Tzelepis教授表示：“這是一個新的癌癥研究領域，也是第一個需要開發的類似藥物樣分子。”此外，“這種對酶的方法可以用于治療多種癌癥，并為我們的軍火庫提供應對這些可怕疾病的新武器”。