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315最新檢測(cè)寶寶面霜(這款紅遍小紅書(shū))

發(fā)布時(shí)間:2024-05-28閱讀(20)

導(dǎo)讀8月26日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于廣州騰躍生物科技有限公司嚴(yán)重違規(guī)停產(chǎn)整改的通告,此前該企業(yè)生產(chǎn)的網(wǎng)紅寶寶霜“諾必行嬰寶特護(hù)膏”被檢出禁用組分酮康唑,今天小編就....

8月26日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于廣州騰躍生物科技有限公司嚴(yán)重違規(guī)停產(chǎn)整改的通告,此前該企業(yè)生產(chǎn)的網(wǎng)紅寶寶霜“諾必行嬰寶特護(hù)膏”被檢出禁用組分酮康唑,今天小編就來(lái)說(shuō)說(shuō)關(guān)于315最新檢測(cè)寶寶面霜?下面更多詳細(xì)答案一起來(lái)看看吧!

315最新檢測(cè)寶寶面霜(這款紅遍小紅書(shū))

315最新檢測(cè)寶寶面霜

8月26日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于廣州騰躍生物科技有限公司嚴(yán)重違規(guī)停產(chǎn)整改的通告,此前該企業(yè)生產(chǎn)的網(wǎng)紅寶寶霜“諾必行嬰寶特護(hù)膏”被檢出禁用組分酮康唑。

為增強(qiáng)”療效“在化妝品中添加抗真菌藥物

據(jù)了解,“諾必行嬰寶”這款產(chǎn)品在媽媽群中倍受青睞,是線下母嬰店和微商都推薦的“網(wǎng)紅產(chǎn)品”,在小紅書(shū)、媽媽網(wǎng)上可以看到各種推薦、稱贊的帖子。

一個(gè)“妝”字號(hào)的護(hù)膚品,卻對(duì)消費(fèi)者宣傳“濕疹一擦就有效”、“不含激素天然無(wú)刺激”、“紅屁股淹脖子都可以使用”。

而根據(jù)專業(yè)人士介紹,外用的酮康唑制劑主要是用于手癬、足癬、體癬、股癬、皮膚念珠菌病、頭皮糠疹、脂溢性皮炎等。

根據(jù)近些年來(lái)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的收集到的數(shù)據(jù), 復(fù)方酮康唑的外用制劑導(dǎo)致的不良反應(yīng)數(shù)量還是比較多的。

我國(guó)并沒(méi)有兒童化妝品和護(hù)膚品的相關(guān)規(guī)定,《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)規(guī)定,酮康唑在化妝品中不得檢出。

連成人的化妝品都禁止使用,何況肌膚嬌嫩的嬰幼兒?

原北京和睦家醫(yī)院藥師、“問(wèn)藥師”公眾號(hào)創(chuàng)始人冀連梅表示,酮康唑作為一種藥物成分,不應(yīng)該在化妝品中出現(xiàn)。酮康唑的口服劑型存在肝損傷的嚴(yán)重不良反應(yīng),但目前酮康唑在兒童身上外用的數(shù)據(jù)非常少,缺乏系統(tǒng)的研究資料,也很少會(huì)在兒童身上使用,且該不合格化妝品中添加的劑量很小,影響也相對(duì)很小。企業(yè)在嬰幼兒化妝品中添加酮康唑可能是想使化妝品產(chǎn)生抗真菌作用,以增強(qiáng)產(chǎn)品效果。

生產(chǎn)廠安全衛(wèi)生存隱患

不僅是含違禁成分,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)廣州騰躍生物科技有限公司進(jìn)行了飛行檢查。經(jīng)檢查,發(fā)現(xiàn)該企業(yè)嚴(yán)重違反《化妝品生產(chǎn)許可工作規(guī)范》有關(guān)規(guī)定,存在多個(gè)缺陷。

尤其是質(zhì)量方面,沒(méi)有生產(chǎn)記錄、消毒滅菌存問(wèn)題、過(guò)期產(chǎn)品未見(jiàn)處理等等。

廣州騰躍生物科技有限公司藥監(jiān)部門通報(bào)問(wèn)題予以確認(rèn)。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已要求廣東省藥品監(jiān)督管理局責(zé)令該企業(yè)暫停所有化妝品的生產(chǎn)銷售,對(duì)該企業(yè)涉嫌違法生產(chǎn)行為依法嚴(yán)肅查處。國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布通告后,廣東省藥監(jiān)局立即開(kāi)展相關(guān)措施。目前,廣州騰躍生物有限公司由于涉嫌使用禁用物質(zhì)生產(chǎn)化妝品諾必行?嬰寶特護(hù)膏,已被廣州市白云區(qū)市場(chǎng)監(jiān)督管理局立案調(diào)查。

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廣州騰躍生物有限公司質(zhì)量管理體系主要存在以下缺陷:

一、人員管理方面

企業(yè)目前只配備一名檢驗(yàn)人員,但其未掌握企業(yè)產(chǎn)品、生產(chǎn)用水及潔凈區(qū)空氣的微生物檢驗(yàn)方法,不熟悉《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》等法規(guī)規(guī)范。

二、質(zhì)量管理方面

(一)企業(yè)不能提供“水活護(hù)手霜”(批號(hào)20210918)及 “35克潤(rùn)膚霜”(批號(hào)20190708)的批生產(chǎn)記錄。

(二)現(xiàn)場(chǎng)未見(jiàn)“山茶紫油”(批號(hào)20190321)的出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目“酸值”“過(guò)氧化值”檢驗(yàn)所需的試劑儀器,企業(yè)也不能提供相應(yīng)試劑儀器采購(gòu)記錄;虎紅培養(yǎng)基配制記錄顯示2017年3月26日至2019年1月3日配制180次(共計(jì)900g)與購(gòu)進(jìn)記錄不符(2016年7月—2019年1月僅能提供1瓶250g購(gòu)進(jìn)票據(jù)及記錄)。

(三)不能提供高溫滅菌鍋的壓力表、安全閥的檢定、校驗(yàn)報(bào)告;低溫試驗(yàn)箱校驗(yàn)溫度(-30℃)與使用溫度(-5℃至-10℃)不一致。

(四)已廢棄的兩箱半(約5000個(gè))諾必行嬰寶特護(hù)膏標(biāo)簽(批號(hào)AF1901)、已過(guò)期的5個(gè)品種36桶半成品、過(guò)期原料如冰片(批號(hào)2016020309)無(wú)清晰標(biāo)識(shí),未專區(qū)存放。

(五)企業(yè)2018—2019年度未按計(jì)劃要求實(shí)施內(nèi)部檢查。

三、廠房與設(shè)施方面

(一)車間4層制作間(部分)及靜置間、灌裝間已更改為一類醫(yī)療器械生產(chǎn)車間,但未申請(qǐng)生產(chǎn)條件變更;企業(yè)部分生產(chǎn)區(qū)域布局不合理,可能引入污染,制水設(shè)備安裝在乳化間入口稱量間出口處,現(xiàn)場(chǎng)檢查發(fā)現(xiàn)兩大桶水(各200L左右)敞口存放,企業(yè)聲稱在該區(qū)域進(jìn)行半成品儲(chǔ)罐清洗作業(yè)。

(二)潔凈區(qū)內(nèi)的清洗間無(wú)高效過(guò)濾器送風(fēng)口;灌裝間溫濕度不符合潔凈環(huán)境要求;2套空調(diào)凈化系統(tǒng)的新風(fēng)口均缺少過(guò)濾裝置。

(三)危險(xiǎn)化學(xué)品庫(kù)未設(shè)置通風(fēng)設(shè)施,存放氫氧化鉀、氯化鋁、酒精的容器無(wú)標(biāo)識(shí),未見(jiàn)原料出入庫(kù)臺(tái)賬及購(gòu)進(jìn)票據(jù)。

四、設(shè)備管理方面

(一)蠟基單元生產(chǎn)設(shè)備不齊全,三輥研磨機(jī)、口紅灌裝機(jī)等設(shè)備的采購(gòu)文件和記錄有缺失。

(二)不能提供空氣凈化系統(tǒng)、水處理設(shè)備和蒸汽發(fā)生器操作規(guī)程。

(三)空調(diào)凈化系統(tǒng)初效、中效過(guò)濾器未及時(shí)維護(hù)更換,堵塞嚴(yán)重,高效過(guò)濾口出風(fēng)不足;未按規(guī)程更換高效過(guò)濾器;未對(duì)設(shè)備使用關(guān)鍵參數(shù)進(jìn)行監(jiān)控,如初效過(guò)濾器、中效過(guò)濾器前后壓差。

(四)不能提供近半年制水設(shè)備清洗、消毒記錄;不能提供2019年7月4日之后企業(yè)生產(chǎn)工藝用水監(jiān)測(cè)記錄。

五、物料與產(chǎn)品方面

(一)2018—2019年度未對(duì)企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品所使用原料開(kāi)展合規(guī)性評(píng)價(jià);產(chǎn)品“孕媽咪活泉舒潤(rùn)柔膚水”(批號(hào)20190227、20170825)添加原料“甲基異噻唑啉酮”配方量為0.25%(有效物含量9.8%)超出《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)中規(guī)定的限量0.01%。

(二)現(xiàn)場(chǎng)抽查原料“透明質(zhì)酸鈉”的供應(yīng)商企業(yè)不在合格供應(yīng)商清單內(nèi)。

(三)未執(zhí)行物料驗(yàn)收制度,2019年3月份之后仍采購(gòu)2批有效期至2019年2月3日的原料冰片(已過(guò)期)。

(四)原料倉(cāng)庫(kù)存放有透明質(zhì)酸鈉,外包裝標(biāo)示的存貯溫度為2-10℃,而該倉(cāng)庫(kù)未進(jìn)行溫濕度監(jiān)測(cè)。

(五)領(lǐng)料人未認(rèn)真核對(duì)原料信息,將過(guò)期原料冰片(有效期至2019年2月3日)于2019年6月24日投入產(chǎn)品“諾必行嬰寶護(hù)膚霜”(批號(hào)AF2201)的生產(chǎn)。

(六)現(xiàn)場(chǎng)檢查當(dāng)天灌裝的同一批次產(chǎn)品“諾必行嬰兒防皴防凍特潤(rùn)霜”(批號(hào)AG0301)標(biāo)簽保質(zhì)期(批號(hào) 限用日期)信息出現(xiàn)兩個(gè)限用日期(20230102、20220702)。

六、生產(chǎn)管理方面

(一)產(chǎn)品實(shí)際生產(chǎn)工藝規(guī)程與備案提交的資料不一致,如“諾必行嬰寶護(hù)膚霜”的制作加熱溫度;孕媽咪活泉舒潤(rùn)柔膚水(批號(hào)20190227)批生產(chǎn)記錄中的工藝單與企業(yè)建立的工藝規(guī)程不一致;“諾必行嬰寶護(hù)膚霜”(生產(chǎn)日期:20181003)批生產(chǎn)記錄中未體現(xiàn)原料加料過(guò)程和所用設(shè)施設(shè)備名稱編號(hào)。

(二)“孕媽咪活泉舒潤(rùn)柔膚水”(批號(hào)20190227)的批生產(chǎn)記錄中,缺失配制過(guò)程記錄。

【記者】李劼

【作者】 李劼

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