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肝豆病的遺傳幾率(可治性又是致命性的遺傳病)

發(fā)布時間:2024-01-24閱讀(8)

導(dǎo)讀“明明的肝功能恢復(fù)正常了,要按時服藥,定期復(fù)查。”在江西省兒童醫(yī)院感染科醫(yī)生辦公室,主治醫(yī)師蔡莎說道。事情回顧到2019年8月,江西豐城3歲男童明明(化名)....

“明明的肝功能恢復(fù)正常了,要按時服藥,定期復(fù)查。”在江西省兒童醫(yī)院感染科醫(yī)生辦公室,主治醫(yī)師蔡莎說道。

肝豆病的遺傳幾率(可治性又是致命性的遺傳病)(1)

事情回顧到2019年8月,江西豐城3歲男童明明(化名)需要上幼兒園,在入園前體檢發(fā)現(xiàn)肝功能異常。明明爸爸媽媽心想孩子從小身體一直都很好,肝功能怎么會出現(xiàn)問題呢,立馬到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院檢查,但沒有發(fā)現(xiàn)病因。在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院使用護肝藥物治療后,肝功能有好轉(zhuǎn),但一直反復(fù)異常持續(xù)將近兩年,期間也輾轉(zhuǎn)多家醫(yī)院均未明確診斷病因。

2021年5月,明明爸爸媽媽帶明明來到江西省兒童醫(yī)院,感染科主治醫(yī)師蔡莎經(jīng)過詳細(xì)詢問病史、體格檢查、認(rèn)真查閱以往病例資料,考慮明明存在遺傳性肝病可能性大。完善相關(guān)檢查發(fā)現(xiàn)明明的血清銅藍(lán)蛋白降低、24小時尿銅升高,高度懷疑肝豆?fàn)詈俗冃?WD),經(jīng)家屬同意,完善基因測序提示ATP7B復(fù)合雜合突變,確診為WD。

WD是由ATP7B突變導(dǎo)致銅排泄障礙,銅沉積在多個器官(如肝、腦、角膜、腎、關(guān)節(jié)等)從而引起一系列的臨床表現(xiàn),需終生治療,是一種罕見病。幸運的是,明明僅有肝功能異常,其他器官均未受累;且該病是可治性的,經(jīng)治療后可達(dá)到長期無病生存。明明在蔡莎的建議下,避免食用富含銅的食物、使用含銅的餐具及口服鋅劑驅(qū)銅,經(jīng)治療半年后,明明的肝功能恢復(fù)正常。明明出院后,蔡莎也時常關(guān)心明明的病情,為明明的病情解疑答惑。

肝豆病的遺傳幾率(可治性又是致命性的遺傳病)(2)

感染科主任朱春暉介紹,對1歲以上患兒出現(xiàn)無癥狀的肝功能異常者都應(yīng)排除WD,該病是為數(shù)不多的既是可治性又是致死性的遺傳性疾病之一,需要早期發(fā)現(xiàn)、及時有效治療。江西省兒童醫(yī)院感染科在不明原因的兒童肝病領(lǐng)域經(jīng)驗豐富,目前已成功診治數(shù)十例肝豆?fàn)詈俗冃缘幕純骸H缬蟹磸?fù)肝功能異常或黃疸患兒,可至江西省兒童醫(yī)院感染科就診。(文/ 朱春暉)

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